描绘真实诊疗路径
规范记录诊断、病理与分子检测、治疗及随访信息，观察临床实践中的诊疗特征。
↗ 演示版 · 项目筹备中
吉林省多中心真实世界研究构想
让每一次诊疗，沉淀为可持续的 临床证据
吉林省肺癌临床队列研究拟通过规范化、多中心、长期随访，系统记录肺癌患者的诊疗过程与健康结局，为临床研究、患者管理和区域协作积累可靠基础。
重要提示 本站为筹备期模式网站，尚未启动受试者招募，暂无真实队列或研究结果数据。
COHORT BLUEPRINT队列研究框架 · 演示
- 01基线评估
- 02诊疗记录
- 03长期随访
01 / 研究概览
从临床实践出发，建设可持续的研究基础
本项目目前处于构想与方案准备阶段。以下内容用于展示未来网站的信息结构，不构成已经获批的研究方案、招募承诺或研究结果。
理解长期健康结局
持续关注疾病进展、生存、治疗相关情况与生活质量，为后续研究提出可验证的问题。
↗促进多中心规范协作
建立统一的数据字典、随访框架和质量管理流程，支持吉林省内研究中心有序协作。
↗拟议数据范围
连接诊疗过程与长期结局
02 / 队列概览
未来数据看板的界面演示
06家
协作中心
界面演示1,200例
计划样本
虚构数字92%
随访完成率
模拟数据36个月
中位随访时间
模拟数据演示说明：本区所有数字均为虚构数据，仅用于展示未来网站的数据看板效果，不代表实际入组、随访或研究结果，不可用于科研、宣传或决策。
03 / 研究流程
一条清晰、可追溯的拟议研究路径
正式流程将以最终研究方案、伦理批准文件及各参与中心要求为准；任何受试者相关活动均不会在批准前开展。
- 01
研究方案制定与论证
明确研究问题、对象、观察指标与统计分析构想。
- 02
伦理审查及中心准入
完成必要的伦理审查或备案，并确认各中心参与条件。
- 03
人员培训与试运行
统一数据字典、操作流程与质量标准，开展小规模测试。
- 04
筛选入组与知情同意
在正式批准后，由研究人员按方案开展筛选与知情同意。
- 05
基线采集与计划随访
依据最小必要原则采集信息，按计划记录健康结局。
- 06
数据核查与研究输出
完成数据核查、分析与结果解释，依规范形成研究成果。
04 / 参与与合作
为不同参与者提供清晰入口
筹备期仅开放机构合作沟通，不收集患者病历、检查结果或其他健康信息。
当前尚未启动招募
正式招募开始后，本页将公布经审查批准的研究中心、基本参与条件、联系渠道及知情说明。本站目前不接受患者线上报名。
- 请勿通过本站提交病历或个人健康信息
- 本站不提供诊断、治疗或急救服务
共建规范化协作网络
欢迎吉林省内具备肺癌规范化诊疗、临床研究及持续随访条件的医疗机构了解项目。正式加入前，将依次完成方案确认、伦理流程、合作约定、人员培训与质量测试。
- 提交合作意向不代表已成为研究中心
- 合作条件以正式方案与书面约定为准
05 / 治理与隐私
以伦理与数据安全为前提
正式研究启动前，项目将按照适用要求完成研究方案审查、伦理审批或备案、数据管理计划及研究人员培训。任何研究数据的采集与使用范围，均以正式批准文件、知情同意书和合作协议为准。
去标识化编码
研究记录与直接身份信息分离，遵循最小必要采集原则。
分级授权访问
依岗位与研究职责配置访问范围，保留必要操作记录。
全流程质量管理
通过统一定义、逻辑核查与中心沟通持续提升数据质量。
按批准范围使用
数据的使用、保存与处置以正式批准文件和合作约定为准。
06 / 动态与资源
让项目进展与重要文件有迹可循
正式网站将根据项目进展发布经审核的信息。筹备期内容均为结构示范，暂不提供文件下载。
模式网站上线（演示）
研究框架、协作流程与数据看板的初步展示，尚未接入真实研究数据。
研究方案摘要
正式版本将在完成论证与审查后发布。
中心合作手册
内容将根据项目推进、中心反馈与管理要求持续更新。
患者常见问题
待正式招募方案获得批准后，发布经审核的参与说明。
07 / 常见问题
筹备期常见问题
以下回答仅说明当前项目状态，不替代正式研究文件，也不构成医学建议。
现在可以报名参加研究吗？
不可以。项目尚处筹备阶段，未启动受试者招募。未来如正式开放，将公布经伦理审查批准的参与说明与中心联系方式。
网站上的数字是真实研究数据吗？
不是。所有标注“演示”“模拟”或“虚构”的数字仅用于展示页面布局，不代表实际入组、随访或研究结果。
医疗机构如何了解合作？
可在筹备组联系方式正式启用后表达合作意向。正式加入仍需完成方案确认、伦理流程、合作约定、培训及质量测试。
可以通过网站咨询诊疗问题吗？
不可以。本站不提供诊断、治疗、用药或急救建议。如有医疗问题，请联系具备资质的医疗机构；紧急情况请使用当地急救服务。
08 / 联系我们
一起为吉林省肺癌临床研究积累长期证据
如您希望了解中心合作、学术交流或项目筹备进展，欢迎在正式联系方式启用后与研究筹备组沟通。